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Pourquoi Capucine

Ce blog est dédié à mon fils Jérémy, qui du haut de ses 10 ans s'est courageusement battu durant 7 mois contre la Leucémie et le GvH (Cf. article "Qu'est ce que le GvH ?") mais qui malheureusement n'a pas survécu et s'est éteint le 05 juin 2004 à 3h20 !

Afin que son combat n'est pas été vain et afin de lui rendre l'hommage qu'il mérite, je me dois de continuer ... même si la vie aujourd'hui m'importe peu, je me dois de le faire pour celui qui m'aura tant donné, tant apporté et qui me manque terriblement... MON FILS ADORE !

N'hésitez pas à parler de cette maladie autour de vous, à envoyer cette adresse à vos amis, proches... ainsi peut être arriverons nous à récolter de plus en plus de dons pour aider la recherche !

Prenons le temps de sauver des vies...

... La recherche manque de moyens, aidons la !

Merci

  

Vous êtes à être venu depuis le 25 mai 2005 

 

 

  

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referencement gratuit

A mon fils ...

ASSOCIATION CAPUCINE (Association Loi 1901 à but non lucratif)

"Jérémy Espoir" n'est pas une Association car pour crééer une Association il faut avoir le temps de s'en occuper et ce n'était pas mon cas. Par conséquent, j'ai recherché sur le net les différentes Associations existantes traitant de la Leucémie. L'Association Capucine m'est apparue être celle qui correspondait le mieux au combat que je voulais mener en mémoire de mon fils.

Histoire de Capucine  

L’Association Capucine est née en 1996 dans l’entourage d’une petite fille « Capucine », âgée de 5 ans, atteinte de la même Leucémie que Jérémy dont la seule chance thérapeutique était la greffe de moelle osseuse et qui a subit les mêmes souffrances.

Pourquoi choisir Capucine  

Depuis 2001, l’Association Capucine finance la recherche contre la leucémie par l’intermédiaire de l’Association « Cent pour Sang la Vie » qui est dotée d’une Comité Médical et Scientifique de très haut niveau permettant de valider les projets de recherche contre la leucémie.

Cette collaboration avec Capucine à l’avantage, grâce aux dons perçus, de financer des projets de recherche très précis et dans le cas de l’action Jérémy Espoir le but est de participer au financement de projets sur l’étude de la GvH (Graft Versus Host ou plus simplement Maladie du greffon contre l’hôte).

Projets financés par Capucine en 2003 via Cent pour Sang la Vie  

1. Hôpital Edouar Herriot
.
Thème du Projet : détection des mutations Bcr-Abl à l’imatinib mésylate chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (montant global : 46 000 €)
* Capucine a financé 15 000 €

2. EFS de Lyon
.
Thème du Projet : mise au point de la PCR quantitative en temps réel pour l’étude du chimérisme post-greffe de CSH (montant global : 28 206 €)
* Capucine a financé 20 000 €

3. CHU de Hautpierre / Laboratoire de Biochimie
.
Thème du Projet : étude de l’amplicon 17q21 dans les leucémies lymphoblastiques (montant global : 22 600 €)
* Capucine a financé 5 000 €

4. CHU Avicenne
.
Thème du Projet : analyse de la signalisation par le récepteur à l’antigène des cellules B dans les leucémies lymphoïdes (montant global : 40 000 €)
* Capucine a financé 20 000 €

L’Association Capucine, sur l’année 2003, aura versé un total de 60 000 €uros pour financer des projets de recherche.

 

La recherche a besoin de nous, de vous ...

 

 

(Juillet 2003 / La maladie de Jérémy était déjà présente mais nous ne le savions pas encore...)

Ce blog vous permettra peut être de prendre conscience que la leucémie est un fléau, qu'elle tue encore aujourd'hui dans des conditions de souffrances intolérables et que nous nous devons d'aider la recherche à sauver nos enfants ...

 

Malheureusement elle n'a pu sauver Jérémy qui nous a quitté le 05 juin 2004 !

 

Articles à lire absolument : "Le combat de Jérémy", "Pour mieux nous comprendre", "La Leucémie", ...

 

A l'image de Jérémy, ce blog vous permettra également de trouver des fonds d'écran Diddl (Jérémy était un collectionneur d'objets Diddl) et Titeuf, gifs animés rigolos (Diddl, Astérix, Web...), de découvrir "Les recettes de Jérémy" (des recettes simples à réaliser pour les enfants : en construction), des paroles de chansons, etc...

 

 

Consultez les "Sujets traités", ainsi vous découvrirez ce qu'aimait Jérémy ...

N'hésitez pas à venir visiter la boutique Jérémy Espoir (en cliquant sur l'image ci-dessus ! Tous les bénéfices réalisés sur la vente des différents objets seront reversés à l'Association Capucine ....)

 

Nombre de visiteurs en ligne sur ce blog :

 

 

7 juin 2005 2 07 /06 /juin /2005 00:00

La leucémie est l’invasion de la moelle osseuse par des cellules cancéreuses. La moelle ne peut alors plus produire de globules blancs (protecteurs de l’organisme contre les infections), globules rouges (transportent l’oxygène de l’air vers les tissus grâce à l’hémoglobine) et plaquettes (coordonnent la coagulation du sang).
Ces éléments sont indispensables à la vie
.

La moelle osseuse est un liquide contenu dans tous les os du corps.

Il ne faut pas confondre avec la moelle épinière, qui est une réunion de tous les nerfs qui descendent du cerveau à travers la colonne vertébrale pour commander aux muscles.

Les différentes Leucémies

1. Leucémies aiguës

Il s’agit d’une prolifération de cellules qui se divisent pour en donner de nouvelles. Ces cellules sont alors dites malignes. Ces cellules malignes remplacent progressivement les cellules médullaires, c’est-à-dire de la moelle osseuse. Elles peuvent ainsi envahir le sang puis certains organes. Ainsi, en les remplaçant les cellules cancéreuses détruisent les cellules saines.

La moitié des leucémies aiguës (source : INSERM) survient chez l’enfant, ce qui représente la moitié des tumeurs malignes à cette période de la vie.

2. Leucémies chroniques

La forme chronique est moins grave dans l’immédiat que la forme aiguë. En effet, elles sont peu évolutives. La leucémie myéloïde chronique se caractérise par une augmentation très importante des globules blancs de la lignée des polynucléaires dans le sang et la moelle. Mais ils sont apparemment normaux. Cependant si on observe les chromosomes (support de l’information génétique qui constitue le programme des caractéristiques de chaque individu) de ces cellules on s’aperçoit qu’il y a eu translocation (un morceau de chromosome est venu se fixer sur un autre chromosome, ce qui est une anomalie). Dans ce cas, une partie du chromosome 22 (l’espèce humaine à 23 paires de chromosomes) s’est accolée sur le chromosome 9. Ces cellules ne sont pas tout à fait normales.

La leucémie chronique se caractérise par des gonflements des ganglions lymphatiques, une augmentation du volume de la rate et du foie. La leucémie myéloïde chronique peut évoluer en leucémie aiguë après quelques années.


Les leucémies ne sont ni des maladies héréditaires ni contagieuses. N’importe quel individu peut être atteint de cette maladie. Cependant, on relève que les leucémies aiguës lymphoblastiques atteignent essentiellement les enfants alors que celles myéloblastiques atteignent plus les adultes. Elle peut être détectable à tout âge. Un enfant sur 20 000 (source : INSERM) est atteint. Par conséquent, elle constitue la maladie maligne la plus courante chez l’enfant. Les leucémies chroniques touchent principalement l’adulte.

A lire également : les articles suivants : "Les symptômes de la Leucémie" et "Qu'est ce que le GvH" (maladie du Greffon contre l'Hôte)

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commentaires

S
<br /> ON T4AIME QU EL DOMAGE QUE TU SOIS MEURT5<br />
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C
bouleversée par les mots que je viens de lire. Les mots de Peter Pan sont magnifiques et on y ressent tellement de générosité, de compassion, de compréhension.Que puis je faire pour vous aider ? Laissez moi l'adresse où je peux faire un don. Je vous envoie toute mon amitié.
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C
jai lu votre reponse et les larmes au yeux je vs repon!!je ss vraiment dsl!!!je ne c est vraiment pas tro quoi dire!!!je suis sur ke vs aver jamais baissé les bras et jen suis certaine dailleur!!je vous souhaite beaucoup de bonheur meme si cela n est pas facil(jai pas réussi a retrouver le sourir apres ten d anné)!!!et saché ke pour moi cela est tres importan etant victime de la leucémie je compren tte a fait!!je lutterai jusqu au bout a soutenir les enfant malade kelke soit la maladi!!je vs remerci pour votre reponse!!bisoux et courage
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A
Chère Coralie.Je sais que tu es une battante et il faut continuer, pour toi, ta famille, tes ami(e)s, les autres et surtout .... pour la vie ! Je te fais de gros bisous et n'hésites pas à revenir ici quand tu le souhaites. Je te souhaite de bonnes fêtes de fin d'année à toi et toute ta famille. Et il faut réapprendre à sourire ... et tu verras, on oublie pas, ça revient, mais il faut laisser le temps au temps.<br /> Gros bisous et à très bientôt :0010:
C
je n est pas de site mai juste un coeur pr parle de ma souffrance!!jai souffer de cette maladi,le jour de mon anniversaire le medecon a apeler mes paren pr dire ke je devai aller d urgence a l hopital....!!!cela me tien a coeur de soutenir ceux ki sont en plin comba!!!sacher ke de baissé les bras n est pas la solution aller jusko bou!!!dsl pr l hotographe je n est ke 15 ans!!
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A
Coralie, nous n'avons jamais baissé les bras et surtout pas Jérémy ... mais malheureusement, cette fois-ci, la maladie a été plus forte et l'a emporté le 05 juin 2004.Bisous et courage à toi aussi :0010:
M
J'ai perdu également un ami à l'âge de vingt ans de cette terrible maladie. Je suis de tout coeur avec toi dans ton combat (Marisa)
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